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新疆喜乐彩2019072513:土壤實驗室

 

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   測土配肥
 1  美盛土壤測試實驗室簡介
 美盛公司自2010年6月成立美盛土壤測試實驗室,從中國農科院土壤肥料研究所引進了成套先進的土壤養分系列分析設備及配套的推薦施肥系統。主要使用聯合浸提劑和實驗室系列化操作設備,顯著提高了土壤測試的工作效率,其高效性和準確性達到了國際先進水平。該系統可以準確地測試土壤pH、交換性酸、有機質、硝態氮、銨態氮、速效磷、鉀、鈣、鎂、硫、硼、錳、鋅、銅等14項土壤養分指標,根據對土壤樣品測定結果進行全面綜合的土壤肥力狀況評價,提出相應農作物的合理施肥方案。美盛土壤測試實驗室成立至今,已化驗上千土樣,覆蓋山東、陜西、河南、河北、東北、內蒙、湖南、湖北、陜西、廣東、廣西、福建、海南等全國大部分地區。
 2  土壤樣品采集注意事項
 土壤樣品采集方法的規范與否會直接影響到所取土樣能不能真實地反映所取地塊的土壤養分狀況,很顯然,取樣方法的規范性也就決定了推薦施肥方案的準確性。所以為了規范取樣方法,美盛公司特制訂如下注意事項:
 2.1  取樣點的選擇
 選擇有代表性地塊取樣,取樣點應避開樹木四周、肥堆等特殊地點。一般建議1到10畝地作為一個取樣地塊,一塊地取樣點數以15~20個為宜。多點取樣,組成一個混合樣,代表這個地塊來測試養分。取樣點的布置方式可采取對角線式(適用于小面積、正方形的地塊,5個采樣點即可)、棋盤式(適用于面積較大,地形較平坦、肥力有些差異的地塊)和蛇形式(適用于地形不平坦、肥力不勻的長條形地塊),三種布點方式示意圖如下,圖中*代表樣點位置:
  
 對角線式                          棋盤式                                                   蛇形式
 2.2  取樣工具
 可采用專用土鉆取樣或土鏟取樣
 
       土鉆取樣示意圖                    土鏟取樣示意圖(先挖V形土坑,再取均勻土條)
 2.3  取樣深度及取樣量
 對于種植旱作大田作物和水田地塊,只需取耕作層,一般以0~20cm為宜。對于作物根系較深的土壤,可適當增加采樣深度。對于果園土壤,應在樹冠外圍向內1米處的區域內布點取樣,取樣深度一般在25~60cm之間,有的還要深些。每一取樣點取樣量不少于500克,把所取地塊中所有取樣點的土樣混合均勻后,采用四分法,將過多的土壤樣品棄去,留約500克左右的土壤樣品,放入取樣袋。
 2.4  土壤樣品標簽和土壤樣品袋
 土壤樣品標簽一般應包含樣品編號、取樣時間、取樣地點、取樣深度、土壤類型、土質、當季作物、目標產量、取樣人、聯系方式等信息。標簽最好用牛皮紙制作,填寫標簽必須用鉛筆填寫,防止圓珠筆或鋼筆填寫的標簽遇潮后字跡變模糊。土壤樣品袋可以用牛皮紙袋或者塑料袋,可容納500克樣品,方便郵寄。
 3  測定方法
 美盛土壤測試實驗室土壤測試采用ASI法,該方法是美國佛羅里達國際農化服務中心(Agro Services International Inc.)(簡稱 ASI)的A.H.Hunter 博士在總結了前人土壤測試工作的基礎上,吸收了美國北卡羅萊那州立大學的D.Waugh、R.B.Cate 和L.Nelson的研究結果提出的評價土壤養分狀況的實驗室化學分析方法。該方法在中—加鉀肥農學項目實施中引進中國,并在中國農業科學院建立了"中—加合作土壤植物測試實驗室",通過中—加鉀肥農學國際合作項目、國家"八五"、"九五"、"十五"攻關項目、精準農業研究試驗示范項目、土壤質量變化的預測預警項目(國家973項目)等,該方法已在全國20多個省、直轄市、自治區廣泛應用,并成功地指導作物專用肥生產,取得了顯著的經濟效益和社會效益。
 3.1  測定原理
 3.1.1  有機質
 土壤中有機質的90%以上由腐殖質組成。土壤腐殖質中的胡敏酸和富啡酸均溶于堿,且成棕褐色。當用堿提取土壤中的腐殖質時,在一定的濃度范圍內,腐殖質的量與其顏色成正比。在一定的波長條件下,進行比色,可測定土壤有機質的含量。
 3.1.2  有效磷
 土壤經浸提劑浸提后,浸提液中的磷離子在一定的酸度條件下可與鉬酸銨絡合生成磷鉬雜多酸,在適宜試劑濃度下,用抗壞血酸作為還原劑,使磷鉬酸中的一部分Mo6+離子被還原為Mo5+,生成一種叫做“鉬藍”的物質,鉬藍呈藍色,其顏色深淺與溶液中的含磷量成正比。通過比色,可測定溶液中磷的含量。
 3.1.3  有效鉀
 用壓縮空氣使溶液噴成霧狀,與乙炔氣混合燃燒,溶液中的鉀離子可發射特定波長的光,光強度大小與其含量成正比,用單色器分離后,由光電轉換器將光能轉換成電流,再由檢流器檢出光電流的強度,然后通過與標準曲線相比較,計算出溶液中鉀離子的含量。
 3.1.4  有效銅、錳、鋅、鈣、鎂
 用壓縮空氣使溶液噴成霧狀,與乙炔氣混合燃燒,溶液中的金屬離子可形成原子蒸汽,當光源輻射出具有待測元素特征譜線的光通過原子蒸汽時,原子蒸汽中的待測元素則會吸收這種具有特征譜線的光,由輻射特征譜線光的減弱程度來測定試樣中的元素含量。
 3.1.5  交換性酸
 通過氯化鉀交換所產生的酸用氫氧化鈉滴定,然后根據氫氧化鈉消耗的量計算出交換性酸的量。
 3.1.6  硝態氮
 NO3-、為陰離子,不為土壤膠體吸附,但它易溶于水和中性鹽。用KCl浸提出的,在紫外分光光度計波長為210nm處,有較高的吸光度,而浸出液中的物質,除OH-、CO32-、HCO3-、NO2-、Fe3+等外,吸光度均很小。將浸出液加酸中和酸化,即可消除OH-、CO32-、HCO3-的干擾。NO2-一般含量極少也較易消除。
 3.1.7  銨態氮
 土壤膠體上的NH4+被K+交換下來以后,在強堿性介質中與次氯酸鹽和苯酚反應,生成水溶性染料靛酚藍,其深淺與溶液中的NH4+-N含量成正比。
 3.1.8  有效硫
 經提取進入溶液中的硫基本上以SO42-的形式存在,在酸性介質中,SO42-和Ba2+作用生成溶解度很小的BaSO4白色沉淀,當沉淀量較小時,形成的BaSO4白色沉淀以極細的顆粒懸浮在溶液中,當一定波長的光通過溶液時,沉淀顆?;岫怨庥幸恢腫璋饔?,光的衰減量與沉淀顆粒的數量成正比,通過檢測光的衰減量,可間接計算出溶液中SO42-的含量。
 3.1.9  有效硼
 在酸性條件下,姜黃素以酮型和烯醇型存在,它可以與硼絡合形成玫瑰花青苷,呈橙黃色,其顏色深淺與溶液中硼的含量呈正比。通過比色,可測定出溶液中的含硼量。
 3.1.10  土壤酸堿度
 用酸度計測定土壤懸濁液的pH時,由于玻璃電極內外溶液H+活度的不同產生電位差,通過酸度計上的轉換,可直接從酸度計上讀出溶液的pH。

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